El Instituto de Salud Pública (ISP) dio a conocer el cuarto informe de vigilancia de efectos adversos asociados a la campaña de vacunación contra el Covid-19. Así, y con los datos hasta el 10 de marzo, se registran 5.410 notificaciones en el sistema habilitado por la agencia reguladora de fármacos.
De un total de 5.770.172 dosis administradas a la fecha de cierre del reporte, 420.134 corresponden a la vacuna de Pfizer BioNTech y 5.350.038 a CoronaVac. Y del total de notificaciones de efectos adversos, 2.712 se asocian a la inyección de Pfizer y otros 2.584 a la del laboratorio Sinovac.
En los otros 114 reportes restantes, no se identifica una vacuna en particular. En el caso de Pfizer, las tres incidencias más comunes en las personas inmunizadas son la reacción en la zona de la inyección, dolor de cabeza (cefalea) y fiebre. Mientras que para Sinovac, la reacción más frecuente es el dolor de cabeza, dolor en la zona del pinchazo y prúrito (picazón).
De los 5.410 reportes totales, 5.224 se calificaron como no serios. Y un número reducido (166) fueron calificado como “serios”. En este último caso, se califica según la gravedad por el riesgo de vida, secuelas u hospitalización.
