Tres mil quinientos millones de pesos debe reunir una familia puertomontina para costear el tratamiento de su hijo de quince años que padece de Distrofia Muscular de Duchenne, y quienes comenzaron una caminata desde la región de Los Lagos hasta Santiago para visibilizar su caso y reunir el dinero requerido.
Es así, como este lunes, Julián Carvajal y sus padres salieron desde Puerto Montt. Al respecto, Rocío Cárdenas, la madre del menor, conversó con nuestra emisora sobre las primeras horas de esta caminata.
La mujer explicó que es la única opción que encontraron para visibilizar esta enfermedad, cuyas consecuencias ya repercuten en la salud del adolescente, siendo ya algo de vida o muerte.
A las 16 horas de este miércoles, Julián y su familia estarán en plaza de Armas de Osorno, invitando a la comunidad a apoyarlos y le puedan aportar, toda vez, que no ha recibido las ayudas solicitadas al Estado de Chile.
El plazo para reunir este dinero es la primera semana de abril, fecha en la que Julián Carvajal Cárdenas tiene hora reservada en el Hospital de Boston y así detener la enfermedad que lo mantiene en silla de ruedas y que le ha provocado la pérdida de movilidad e independencia. El llamado es para que la gente se sensibilice y colabore con esta campaña solidaria que busca costear uno de los tratamientos y medicamentos más costosos del mundo.
