En conversación con Emol, Camila comenta que espera que la cruzada que emprendió sea «un antes y un después» y se avance en estas materias. Asimismo, narra los siguientes pasos que emprenderá junto a Tomás y el resto de su familia, ahora de cara al viaje a Estados Unidos para que su hijo inicie su tratamiento por la distrofia muscular de Duchenne (DMD).
Ayer, Camila fue recibida por la embajadora de Estados Unidos en Chile, Bernardette Meehan, para brindarle otras ayudas para esta etapa. «Ella como mamá empatizó mucho con todo esto que hicimos y nos dio todas las facilidades donde nos quedáramos toda la mañana haciendo los trámites ahí para obtener la visa para nosotros, mi esposo y mis dos pequeñitos», precisó.
Este viernes, la joven madre retornará a la embajada, puesto que aún faltan algunos documentos que presentar, pero ya hay un compromiso: la visa será por 10 años.
«Nosotros vamos por tres meses a Estados Unidos, pero la idea es extender esa visa por si tenemos que ir a control en el futuro y no tenemos que estar haciendo esto (trámites de visado) tan seguido. Ella la liberó por 10 años, para que nosotros podamos asistir a control sin problemas», contó Camila.
Viaje y tratamiento en EE.UU.
Aunque aún faltan más trámites que realizar, Camila Gómez prevé que hacia mediados de junio podría emprender el viaje a Estados Unidos. En enero ya habían ido con su familia, para tomar un examen previo de cara al futuro tratamiento de Tomás.
El lugar donde su hijo iniciará el tratamiento es Arkansas Children’s Hospital, ubicado en Little Rock. «Ya conocimos el doctor, el lugar, todo eso, y lo único que nos frenaba era la tremenda cantidad de dinero», cuenta.
En tanto, en la reunión con la embajadora también les ofrecieron contacto con fundaciones, no obstante la familia ya había trazado nexos con una fundación quienes «tienen casas de acogida fuera de los hospitales».
Fuente: Emol.com
